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赢创发布全球首款3D打印医用植入物PEEK长丝VESTAKEEP i4 3DF
发布时间:2020-05-25   浏览次数:

医疗和外科手术应用在专业3D打印市场上所占的份额越来越大,一些公司正在从事这方面的业务。德国特种化学品公司赢创公司宣布发布了VESTAKEEP i4 3DF长丝,一种PEEK材料,可以用于FDM长丝沉积3D打印机制作医疗级植入物。虽然需要高温3D打印机才能打印,但PEEK是一种高性能材料,不仅强度高,而且生物相容性好,是植入物的最佳选择。经过几年的开发和测试,VESTAKEEP i4 3DF已经达到了ASTM F2026的要求,证明了PEEK植入式医疗产品的使用和制造是安全的。虽然有几种FDM 3D打印材料可以有医疗用途,但它们只通过了有限接触认证,这意味着它们只能与组织接触24小时,不能植入。这些材料非常适合用于牙套和手术导板,但不允许用于需要颅骨植入物。

VESTAKEEP医疗总监Marc Knebel表示:"对于现代医疗技术来说,我们的首款可3D打印的种植体材料,为患者的定制化治疗提供了新的方案。可用于骨科和颌面外科。" i4 3DF是为临时性和永久性的身体接触而设计的。为此,除了直接的生物相容性之外,还需要考虑其他因素,例如:"生物相容性,材料的生物稳定性如何?

1.生物稳定性。材料在体内的存在时间长短如何?材料在长期接触组织和体液的过程中不能分解、腐烂或腐蚀,这非常重要。

2.X射线的透明度。放射科医生能看穿这种材料吗?金属植入物是很好的,直到病人需要X光检查,而植入物完全遮挡了关键部位的视线。

3.易操作性。材料的制作和修复难度有多大?如果一种材料难以加工和处理,会阻碍其在手术环境中的应用。

据了解,i4 3DF能满足所有这些要求,而且还能满足一些其它特别的要求。PEEK是一种非常坚固、轻质、耐用的材料,被用于航空航天工业。为了满足ASTM的要求,赢创的i4 3DF PEEK是在洁净室条件下生产的,然后通过严格的质量控制措施,适用于医用材料。为了帮助客户降低成本,赢创还提供了一种 "科研级 "的长丝,具有相同的加工和机械性能,但没有作为植入物使用的必要审批许可。外科医生和顾问可以更低成本去3D打印功能原型。

除了植入级产品外,赢创还提供科研级聚醚醚酮长丝。它与植入级产品拥有相同的性能,差别仅在于不提供申请医疗器械上市许可所须的文件。这为高性能聚合物在既定3D打印设备上进行工艺参数的研究和调整提供了经济有效的途径。

二十多年来,作为增材制造领域全球领先的高性能聚合物及添加剂制造商,赢创提供业内最丰富的GMP级生物材料组合,用于与人体短期或永久性接触医疗器械的3D打印。除了VESTAKEEP® i4 3DF之外,赢创提供的可用于医疗植入物3D打印的生物材料还包括RESOMER®生物可吸收长丝、粉末和颗粒。


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来源:玻纤情报网
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